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孟加拉药服用全可利注意事项

关于孟加拉药服用全可利注意事项的相关信息是由印度药房网为您提供,以下信息仅供参考。
  以下就是全可利(波生坦)注意事项的内容,希望可以帮助到您!
  全可利(波生坦)是在美国市场中首个获得FDA批准的治疗儿童PHA的药物,主要用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压儿童。2019年09月10日,强生旗下杨森制药宣布全可利(全可利)分散片获得中国国家药监局(NMPA)批准治疗儿童肺动脉高压(PAH)患者。全可利也是中国首个获批治疗儿童肺动脉高压的药物。今天咱们就来详细了解一下服用全可利注意事项。
  体液潴留:严重慢性心脏衰竭的病人用全可利(波生坦)治疗伴随住院率升高,因为在全可利治疗的前4-8 周慢性心脏衰竭恶化,可能是体液潴留的结果。建议监测病人体液潴留的症状(例如体重增加)。出现症状后,建议开始用利尿剂或者增加正在使用利尿剂的剂量。建议在开始全可利治疗前,对体液潴留症状的病人用利尿剂治疗。
  肝功能:全可利(波生坦)伴随可逆性、剂量相关的天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)增加,在某些病例中还伴随有胆红素升高。肝酶升高通常在开始治疗前16 周内出现,然后在数天至9 周内恢复到治疗前水平,或者减少剂量或者停药后自动恢复。在治疗前需检测肝脏转氨酶水平,随后最初12 个月内每个月检测一次,以后4个月一次。先前存在肝脏损伤:在以下病人中,中度或严重肝损伤和/或肝脏转氨酶即天冬氨酸转氨酶(AST)和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上限的3 倍(ULN),尤其当总胆红素增加超过正常值上限2 倍,禁用全可利。
  如果病人系统收缩压低于85mm Hg,须慎用全可利(波生坦)。血液学变化:用全可利治疗伴随剂量相关的血红蛋白浓度降低(平均0.9 g/dL),可能是由于血液的稀释。多数在全可利治疗开始的数周内观察到,治疗4-12 周后稳定,一般不需要输血。建议在开始治疗前、治疗后第1 个月和第3 个月检测血红蛋白浓度,随后每3 个月检查一次。如果出现血红蛋白显着降低,须进一步评估来决定原因以及是否需要特殊治疗。

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