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靶向药奥希替尼疗法克服肺癌耐药

关于靶向药奥希替尼疗法克服肺癌耐药的相关信息是由印度药房网为您提供,以下信息仅供参考。
  近日,Blueprint Medicines世界肺癌大会上公布了其两项临床概念验证试验的积极结果。试验中,将在研特异性RET受体抑制剂BLU-667与奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)联用,治疗携带EGFR基因突变的难治性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在该组合疗法克服了以往在标准疗法中产生的由于RET融合而引起的难治性,并使肿瘤显著减小。
  奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中作为一线治疗,相比标准疗法更具优势。
  与标准疗法相比,奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)显著降低了晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者的疾病进展风险。
  药物BLU-667靶向致癌的RET融合和突变。与多个已获批的多蛋白激酶抑制剂MKI相比,BLU-667对RET的选择性明显大幅提高,对比VEGFR-2更是提高了80多倍。
  通过抑制1级和2级突变型,BLU-667有可能克服并预防临床耐药突变。这将使BLUE-667有望获得针对多种RET突变的持续临床积极反应以及良好的安全性。
  除此之外,该药针对携带RET变异的NSCLC、MTC及其他实体瘤患者的全球范围1期临床试验ARROW目前正在进行评估。
  Blueprint Medicines已于今年4月在美国癌症研究协会(AACR)2018年年会上宣布了ARROW的积极结果。
  该试验包含19名NSCLC患者、29名MTC患者及5名其它实体瘤患者。53名患者接受了剂量递增的BLU-667治疗,其中27人在此之前接受过MKI治疗,另有18人接受过免疫疗法治疗。
  结果表示,84%携带RET变异患者的肿瘤有所缩小,且BLU-667耐受性良好。
  此次公布的组合疗法的临床数据显示,两名参与试验的携带EGFR基因突变的重度NSCLC患者在接受组合疗法8周后,均获得了部分缓解(PR)。参与试验的两位重度患者都曾接受过前期治疗,并由于RET融合基因对标准治疗没有应答。据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版评估,两名患者的肿瘤减小了78%,且组合疗法的耐受性良好。奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)与BLU-667的组合疗法具有极大的潜力,这两种高度选择性药物的组合很有可能将成为治疗携带EGFR基因突变的难治性NSCLC的新疗法。

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