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PD-1治疗供体干细胞移植手术后血液癌症复发

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  肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,是中国乃至世界的头号癌症杀手,且发病率持续增加。我国每年新发肺癌病例73.3万,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%-85%。
  近日,罗氏集团成员基因泰克(Genentech)宣布,其3期临床试验IMpower131达到无进展生存期(PFS)的主要终点,证明Tecentriq(atezolizumab)与化疗(卡铂和Abraxane)组合在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者时,能降低疾病恶化或死亡风险,效果优于单独化疗。
  在美国Tecentriq目前已获批治疗尿路上皮癌和非小细胞肺癌。IMpower131是一项3期开放、多中心、随机研究,评估Tecentriq与卡铂和白蛋白结合型紫杉醇(nab-紫衫醇)结合,或Tecentriq与卡铂和紫杉醇结合与单独化疗(卡铂和nab-紫杉醇)相比,治疗IV期鳞状非小细胞肺癌患者的疗效和安全性,这些患者之前未接受过化疗。该研究招募了1021名患者,按1:1:1的比例随机接受1)Tecentriq加卡铂和紫杉醇治疗(A组);2)Tecentriq加卡铂和nab-紫杉醇治疗(B组);3)卡铂和nab-紫杉醇治疗(C组,对照组)。研究的共同主要终点是1)由研究人员在意向治疗(ITT)人群中通过RECIST v1.1确定的PFS(B组vs.C组);和2)在ITT人群中确定的总生存期(OS)(B组vs.C组)。结果显示,该研究达到了其PFS的主要终点。
  此外,Tecentriq与化疗组合的安全性与已知单个药物的安全性一致,没有出现新的安全信号。
  基因泰克首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士说:“我们将与全球卫生监管机构分享IMpower131的结果,并期待看到更成熟的总体生存期数据。”
  吉非替尼临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
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