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印度考比替尼 适应症

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  考比替尼是罗氏研发的一款口服靶向抗癌新药,2015年考比替尼获得美国FDA批准上市,那考比替尼都是有哪些适应症?
  考比替尼与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。
  的获批为黑色素瘤的靶向治疗又添一员新将。相比Vemurafenib单药治疗,Cotellic联合Vemurafenib治疗对BRAF突变阳性黑色素瘤患者更加有效。
  考比替尼 适应症
  在临床研究中,Cotellic+Vemurafenib治疗组患者拥有约12.3个月的无疾病恶化存活期,相比之下,Vemurafenib+安慰剂治疗组患者的无疾病恶化存活期只有7.2个月。此外,Cotellic+Vemurafenib治疗组有65%的患者在治疗开始后存活17个月,而Vemurafenib+安慰剂治疗组只有50%的患者在治疗开始后存活17个月。Cotellic+Vemurafenib治疗组有70%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减,而Vemurafenib+安慰剂治疗组只有50%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩减。

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